Belgian Medicines Verification Organisation

Belgian Medicines Verification Organisation

VZW

  • Home
  • BeMVO
    • Gouvernance
    • Membres
    • EMVO
    • Medicines Verification System
  • MAH
    • Stakeholders – Marketing Authorisation Holders (MAH)
    • Enregistrement Marketing Authorisation Holders (MAH)
  • Utilisateurs Finaux
    • Embarquement des utilisateurs finaux
      • Qu’est-ce qu’un utilisateur final?
      • Qui sont les utilisateurs finaux du système de vérification?
      • Comment les utilisateurs finaux peuvent-ils embarquer dans le système de vérification?
      • Contractuel sur l’embarquement par les utilisateurs finaux
      • Vérification de la demande d’accès par BeMVO – partie contractuelle
      • DÉVELOPPEMENT DU MODULE D’ACCÈS
      • MISE EN ŒUVRE TECHNIQUE
    • End user access to the Medecines Verification System
    • End User – SOFTWARE SUPPLIERS
  • FAQ
  • News
  • Contact
  • fr
    • en
    • nl

Safety Features For Medicinal Products for Human Use – QA version 13

This document sets out frequently-asked questions and answers regarding the implementation of the rules on the safety features for medicinal products for human use

qa_safetyfeature_en_V13

Posted by Anne Carion / January 28, 2019 / 0 Comments / Tagged with safety / Posted in Nouvelles

Search

Recent Posts

  • Transition period
  • HOT NEWS
  • 9 février 2019
  • Safety Features For Medicinal Products for Human Use – QA version 13
  • 2D matrix code

Recent Comments

    Archives

    • mai 2019
    • février 2019
    • janvier 2019
    • décembre 2018
    • octobre 2018
    • juin 2018
    • mai 2018
    • février 2018
    • décembre 2017
    • novembre 2017
    • octobre 2017
    • septembre 2017
    • août 2017
    • juillet 2017

    Categories

    • Nouvelles

    Meta

    • Connexion
    • Flux RSS des articles
    • RSS des commentaires
    • Site de WordPress-FR

    © Copyright 2019


    DISCLAIMER – All information on this website is based on the current available understanding and interpretation of the Directive 2011/62/EU and the Delegated Regulation 2016/161 by the European and Belgian competent authorities and by the stakeholder associations at European and Belgian level. Final conclusions and legislation emitted by the competent authorities might result in a different application of the Directive and Delegated Regulation in Belgium.

    Site by DataConnect.be

    On utilise des cookies pour s'assurer du bonne fonction du site, et pour analyser notre traffique web avec Google Analytics. En utilisant ce site vous vous declarer d'accord avec cette usage. Je suis d'accord