Belgian Medicines Verification Organisation

Belgian Medicines Verification Organisation

VZW

  • Home
  • BeMVO
    • Bestuur
    • Leden
    • EMVO
    • Medicines Verification System
  • MAH
    • Stakeholders – Marketing Authorisation Holders (MAH)
    • Registratie Marketing Authorisation Holders (MAH)
  • Eindgebruikers
    • Onboarding van eindgebruikers
      • Wat is een eindgebruiker?
      • Wie zijn de eindgebruikers?
      • Hoe eindgebruikers het verificatiesysteem kunnen onboarden
      • Contractueel onboarden door eindgebruikers
      • Controle van het toegangsverzoek door BeMVO – CONTRACTUELE deel
      • Ontwikkelen van de toegangsmodule
      • Technische implementatie
    • End user access to the Medecines Verification System
    • End User – SOFTWARE SUPPLIERS
  • FAQ
  • Nieuws
  • Contact
  • nl
    • en
    • fr

Safety Features For Medicinal Products for Human Use – QA version 13

This document sets out frequently-asked questions and answers regarding the implementation of the rules on the safety features for medicinal products for human use

qa_safetyfeature_en_V13

Posted by Anne Carion / January 28, 2019 / 0 Comments / Tagged with safety / Posted in Nieuws

Search

Recent Posts

  • Transition period
  • HOT NEWS
  • 9 febuari 2019
  • Safety Features For Medicinal Products for Human Use – QA version 13
  • 2D matrix code

Recent Comments

    Archives

    • mei 2019
    • februari 2019
    • januari 2019
    • december 2018
    • oktober 2018
    • juni 2018
    • mei 2018
    • februari 2018
    • december 2017
    • november 2017
    • oktober 2017
    • september 2017
    • augustus 2017
    • juli 2017

    Categories

    • Nieuws

    Meta

    • Inloggen
    • Berichten RSS
    • Reacties RSS
    • WordPress.org

    © Copyright 2019


    DISCLAIMER – All information on this website is based on the current available understanding and interpretation of the Directive 2011/62/EU and the Delegated Regulation 2016/161 by the European and Belgian competent authorities and by the stakeholder associations at European and Belgian level. Final conclusions and legislation emitted by the competent authorities might result in a different application of the Directive and Delegated Regulation in Belgium.

    Site by DataConnect.be

    We gebruiken cookies om uw de beste ervaring te geven op onze website, en om onze traffiek te analyseren met behulp van Google Analytics. Door gebruik te maken van de site gaat u hiermee akkoord. Ik ben akkoord