Het Nationale Verificatie Systeem
voor eindgebruikers in België en Luxemburg
IS NU LIVE
Eindgebruikers moeten zich NU registreren
Versie 1.01 van het Nationaal Medicijnen Verificatie Systeem (NMVS) voor eindgebruikers in België en Luxemburg is nu live. Houders van handelsvergunningen voor geneesmiddelen zijn begonnen met het uploaden van gegevens naar de gegevensbank.
Het verificatiesysteem is nu klaar om eindgebruikers vanuit de distributieketen te onboarden; er wordt hun gevraagd om verpakkingen te controleren en te deactiveren om aan de Gedelegeerde Verordening te voldoen.
De volgende documenten beschrijven de processen die essentieel zijn voor een succesvolle implementatie en voor het onboarden van eindgebruikers.
WAT IS EEN “EINDGEBRUIKER”?
Wat is de definitie van een “eindgebruiker”?
Wanneer worden verschillende gebruikers in dezelfde organisatie als verschillende eindgebruikers beschouwd?
LEES VERDER
WIE ZIJN DE EINDGEBRUIKERS VAN HET VERIFICATIESYSTEEM?
Wie wordt op grond van de Gedelegeerde Verordening en de besluiten van de nationale autoriteiten als eindgebruiker beschouwd?Welke soorten eindgebruikers kunnen worden aangewezen?
HOE EINDGEBRUIKERS HET VERIFICATIESYSTEEM KUNNEN ONBOARDEN
Welke stappen moet een eindgebruiker nemen om toegang tot het verificatiesysteem te krijgen?
CONTRACTUEEL ONBOARDEN DOOR EINDGEBRUIKERS
CONTROLE VAN HET TOEGANGSVERZOEK DOOR BeMVO
ONDERSTEUNENDE DOCUMENTEN
Een set documenten en andere relevante informatie voor de implementatie van de FMD
